2月18日，国家药监局药审中心网站发布关于公开征求《药品注册受理审查指南（试行）（征求意见稿）》意见的通知。全文如下。

关于公开征求《药品注册受理审查指南（试行）（征求意见稿）》意见的通知

《国家药监局药审中心关于发布〈中药注册受理审查指南（试行） 〉的通告》（2020年34号）、《国家药监局药审中心关于发布〈化学药品注册受理审查指南（试行） 〉的通告》（2020年10号）、《国家药监局药审中心关于发布〈生物制品注册受理审查指南（试行） 〉的通告》（2020年11号）发布实施后，收集了实施过程中的相关共性问题，并形成了相应的处理原则，为及时更新并公开受理标准，提高受理工作质量，更好的服务于申请人，同时为落实《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》的要求，拟对中药、化学药品、生物制品注册受理审查指南进行修订。药审中心组织起草了《中药注册受理审查指南（征求意见稿）》《化学药品注册受理审查指南（征求意见稿）》《生物制品注册受理审查指南（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议。欢迎各界对修订内容提出宝贵意见和建议，并请及时反馈药审中心。

公示日期为：2022年2月18日～2022年3月4日。

反馈意见邮箱：

中药：zyshoulizhinan@cde.org.cn

化学药品：hxypshoulizhinan@cde.org.cn

生物制品：swzpshoulizhinan@cde.org.cn

                                                                  国家药监局药审中心

 2022年2月18日

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