关于征集药用辅料标准提高研究用样品的通知(2023年第三批)
视频回放│药审中心举办药品注册受理基本要求和常见问题线上宣讲会
关于举办第一届抗生素产业绿色发展高端论坛的通知(第一轮)
关于《中药注册管理专门规定》 培训班(上海)的通知
关于开展“第八届中国工业大奖申报工作”的通知
关于召开2023医药行业合规发展大会的通知
关于召开“2023中国医药工业技术年度大会”的通知(第二轮)
关于召开“2023中国医药工业技术年度大会”的通知(第一轮)
关于举办“首届中国改良型新药(二类新药)成果转化会”的通知
医疗机构和医疗专业人员参加学术活动劳务费用支付标准研究项目研讨会顺利召开
第八届浙江药学大会暨第五届创新药物研究大会顺利召开
关于征求团体标准《原料药及中间体连续制造指导原则(意见征集稿)》意见的通知
中国化学制药工业协会召开ICHQ4B部分指导原则协调转化调研会
医药健康行业反商业贿赂专项合规指引项目方案汇报会在京顺利召开
国家药监局综合司公开征求《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》意见
国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知
国家药监局综合司公开征求《药品监督管理行政处罚裁量适用规则(征求意见稿)》意见
药品经营和使用质量监督管理办法(2023年9月27日国家市场监督管理总局令第84号公布自2024年1月1日起施行)
国家医疗保障局关于做好基本医疗保险医用耗材支付管理有关工作的通知
国家药监局综合司公开征求《国家药监局锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序 (征求意见稿)》意见
国家药监局药审中心关于发布《氟[18F]脱氧葡糖注射液仿制药药学研究技术要求(试行)》的通告
国家药监局药审中心关于在药品审评检查长三角分中心、大湾区分中心增设对外受理服务窗口的通知
国家药监局药审中心关于发布《药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南》和《电子药品说明书(完整版)格式要求》的通告(2023年第56号)
关于印发健康中国行动—癌症防治行动实施方案(2023—2030年)的通知
第七届药品安全合作联席会议
国家药监局药审中心关于印发《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)》的通知
(制药工业蓝皮书)
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